- 8 Tote nach 1. Impfung und 41 Covidinfektionen in Comirnaty Zulassungsstudie wurden unterdrückt. Die European Medicines Agency (EMA) und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) ignorierten manipulatives Studiendesign.

https://www.aerzte-hippokratischer-eid.de/downloads/Zulassungsstudie_Cormirnaty_Pfizer_Herausgenommene_Probanden_nach_erster_Impfung_Anlage_BF.pdf

Pfizer versuchte, die Daten der Zulassungsstudie für 77 Jahre geheim zu halten, doch diese wurden freigeklagt. Diese offenbarten schwere und schwerste Nebenwirkungen bereits nach der 1. Impfung, die in der Studie dann manipulativ gar nicht mehr erwähnt wurden und so die Ergebnisse sowohl in Bezug auf die angebliche Wirksamkeit wie auch auf die angebliche Sicherheit manipuliert wurden.

Es wurden insgesamt ca. 3000 Menschen der insgesamt 22000 Probanden kein zweites Mal geimpft und dann in der Studie nicht berücksichtigt, obwohl es weit überwiegend Nebenwirkungen (über 1200)  waren und Todesfälle (8), warum die Probanden kein zweites Mal geimpft wurden. In 41 Fällen waren sie nach der 1. Impfung an Covid-19 erkrankt. Diese große Menge an „Drop Outs“ wurde versucht mit neuen Impflingen – alle aus Argentinien - aufzufüllen, welches eine  weitere Manipulation darstellt, da dieses nicht öffentlich gemacht wurde. Die Todesfälle finden sich verstreut im Dokument auf den Seiten des Dokumentes der Nebenwirkungen und Todesfälle nach der 1. Impfung

Nebenwirkung Tod:

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Probanden, die nach der 1. Impfung Covid-19 bekamen: Da in anderen Studien ebenfalls beobachtet wurde, dass nach Covid-19 Impfungen sogar gehäuft Covid-19 Infektionen auftreten, hätten hierzu dringend weitere Untersuchungen angefordert und durchgeführt werden müssen! Ebenfalls fehlen in den Studien wichtige Informationen dazu, ob die Covid-19 Infektionen bei Geimpften wie auch Ungeimpften in Hot-Spots, bei Festen oder öffentlichen Verkehrsmitteln oder weit verteilt einzeln aufgetreten sind. Hot-spot-Häufungen hätten völlig anders berücksichtigt werden müssen. Dies lässt die Aussage zu, dass die Zulassungsstudie sehr unseriös gemacht wurde und die EMA das hätte veröffentlichen und die Zulassung verweigern müssen.

Seiten, auf denen Patienten mit Covid-19 Infektionen nach der 1. Impfuung erkrankt waren:

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